5-硝基糠醛的生产原理和工艺流程

[db:作者] / 2022-11-30 00:00

5-硝基糠醛(5-nitrofurfural)又称5-硝基-2-呋喃甲醛(5-nitro-2-furaldehyde)、2-甲?；?5-硝基呋喃(2-formyl-5-nitrofuran)，分子式为C5H3NO4，分子量为141.09，结构式为

1.产品性能

无色结晶；熔点37～39℃，沸点128～131℃/1.33kPa，相对密度d420 1.349，折射率1.5905；易燃，闪点33℃；溶于乙醚，稍溶于水和石油醚。

2.生产原理

呋喃甲醛用混酸硝化，与乙酸酐酯化，然后水解，得到的5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯再用稀硫酸水解，得到5-硝基糠醛。

3.工艺流程

4.生产工艺

在硝化反应釜中，加入糠醛、乙酸酐，搅拌下加入混酸进行硝化，同时发生酯化，然后用碳酸钠水溶液进行碱性水解，得到5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯。在搪玻璃水解釜内，加入水、98%硫酸和5-硝基呋喃甲二醇二乙酸酯，在二氧化碳气流下，搅拌回流30min。然后冷却至50℃以下，将反应混合物转移至萃取釜。

开启萃取釜冷却系统，搅拌冷却至25℃以下，加入萃取剂萃取2～3次，接着合并萃取相，先常压蒸馏蒸出萃取剂(回收套用)，再真空蒸馏，并收集1.33kPa下128～130℃的馏分，冷却后得无色晶体。熔点36～37℃。收率≥75%。

若用石油醚进行重结晶，可得到纯度大于99.0%的产品。

5.产品标准

6.产品用途

有机合成和药物中间体，用于合成消毒防腐药呋喃西林以及呋喃胍、硝呋隆等多种药物，还可用于合成畜禽生长促进剂硝呋烯腙。

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